[내외일보] 이교영 기자 = 미국 제약회사 화이자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용 승인 신청을 준비하고 있다.

17일(현지시간) 블룸버그 통신에 따르면 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 뉴욕타임스(NYT) 주최로 열린 화상회의에서 "코로나19 백신 안전성 데이터를 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 예정"이라고 밝혔다.

백신의 안전성은 긴급사용 승인 직전 마지막 과제다. 화이자는 안전성 관련 자료를 축적하기 위해 두 달간 임상시험 참가자들을 모니터링해온 것으로 전해졌다.

다만 불라 CEO는 "여전히 밝혀내야 할 문제들은 남아 있다"며 "백신 예방효과가 언제까지 지속될지는 미지수"라고 설명했다. 

불라 CEO는 "화이자가 조만간 보다 상세한 백신 효능 결과를 발표할 것"이라고 밝혔다.