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  • 정치사회·세계
  • 기자명 김주환 기자

식약처, 국내 개발 코로나19 백신 임상시험계획 승인

  • 입력 2021.08.31 19:16
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- 현재 국내에서 코로나19 백신·치료제 24개 제품 임상 진행 중 -

[내외일보] 김주환 기자 = 식품의약품안전처(처장 김강립)는 국내 개발 코로나19 백신 ‘EG-COVID’(아이진(주))의 안전성과 면역원성*을 평가하기 위한 임상 1·2a상** 시험 계획을 8월 31일 승인했다고 밝혔다.

COVID-19를 유발하는 SARS-CoV-2 전파및수명주기

* 바이러스 감염성을 없애거나 낮추는 ‘중화항체’ 증가vid비율
* 1·2a상을 동시에 승인, 1상에서 안전성 등을 확인하고 순차적으로 2a상 진행
  
이번 승인으로 국내에서 코로나19 관련해 임상시험을 진행하고 있는 의약품은 백신 11개, 치료제 13개(12개 성분) 등 총 24개 제품이다.
 
‘EG-COVID’는 코로나19 바이러스의 ‘표면항원 단백질’ 정보를 담고 있는 mRNA 백신으로, mRNA의 세포 내 전달을 위한 물질로 리포솜(liposome)*을 사용했다.
     
* 인지질과 콜레스테롤 등으로 만든 미세한 원형의 이중막
  
이 백신은 코로나19 바이러스 항원 정보를 가진 유전자를 mRNA 형태로 주입해 체내에서 항원 단백질을 합성하고, 이 항원 단백질이 면역세포를 자극해 중화항체* 생성을 유도하며, 바이러스가 인체에 침입했을 때 바이러스를 중화해 제거하게 된다.
     
* 특정 바이러스를 중화할 수 있는 항체
 
식약처는 앞으로도 국민적 관심이 높은 코로나19 치료제·백신 개발 제품의 임상시험 현황에 대한 정보를 신속하게 전달하겠다고 말했다.
  
또한 안전하고 효과 있는 코로나19 치료제·백신 개발을 지원하여 우리 국민이 질병을 예방하고 치료 기회를 보장받을 수 있도록 최선을 다하겠다고 밝혔다.

 

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