[내외일보] 김주환 기자 = 식품의약품안전처(처장 김강립)는 국내 개발 코로나19 백신 ‘IN-B009주’(에이치케이이노엔(주))의 안전성과 면역원성*을 평가하기 위한 임상 1상 시험 계획을 7월 22일 승인했다고 밝혔다.
     
* 바이러스 감염성을 없애거나 낮추는 ‘중화항체’ 증가 비율
   
이번 승인으로 국내에서 코로나19 관련해 임상시험을 진행하고 있는 의약품은 백신 10개, 치료제 13개(11개 성분) 등 총 23개 제품이다.
  
‘IN-B009주’는 코로나19 바이러스의 ‘표면항원 단백질’을 유전자 재조합 기술로 만든 ‘재조합 백신’이다.
   
특히 이번에 승인받은 백신은 표면항원 단백질의 N-말단 부위에 세포 투과 펩타이드(Cell Penetrating Peptide, CPP)*를 추가로 발현시켜 세포 내로 단백질이 잘 전달될 수 있도록 개발됐다.
     
* 5～30 아미노산으로 구성된 세포 투과율이 높은 펩타이드
  
참고로 해외에서도 미국 노바백스社(3상) 등이 유전자재조합 기술을 이용한 코로나19 백신의 임상시험을 진행하고 있다. 
  
식약처는 앞으로도 국민적 관심이 높은 코로나19 치료제·백신 개발 제품의 임상시험 현황에 대한 정보를 신속하게 전달하겠다고 말했다.
  
또한 안전하고 효과 있는 코로나19 치료제·백신 개발을 지원하여 우리 국민이 질병을 예방하고 치료 기회를 보장받을 수 있도록 최선을 다하겠다고, 밝혔다.